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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

👒(撰稿:温紫燕)

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    • 幸榕楠🍔LV6六年级
      2楼
      102岁杨振宁月薪惊人!工资全数上交,网友:难怪翁帆看不上那点遗产💎
      2024/09/30   来自三门峡
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    • 🤜闻人倩宏LV6大学四年级
      3楼
      自行消失的红斑、游走的关节疼痛,我在果壳病人翻到了同款儿童病例🆎
      2024/09/30   来自北京
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    • 邢莎功🚳LV5幼儿园
      4楼
      铁凝将出席墨西哥总统权力交接仪式➗
      2024/09/30   来自衡阳
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    • 路蝶苛LV0大学三年级
      5楼
      福林堂红木布局齐鲁大地 打造缅花行业强势品牌👒
      2024/09/30   来自三亚
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    • 房兴信🥠💅LV3大学三年级
      6楼
      一人“对抗审查”,一人“教唆他人对抗审查”:江门两厅官被开除党籍🕝
      2024/09/30   来自增城
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    • 裘宜程LV8大学四年级
      7楼
      以铸牢中华民族共同体意识为主线加强和改进党的民族工作📼
      2024/09/30   来自龙海
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