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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏不朽情缘,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

⛇(撰稿:花仪成)

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    • 滕承亚💿LV0六年级
      2楼
      如何读懂面包配料表?这份指南请收好♟
      2024/10/01   来自绵阳
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    • 🐙庞坚巧LV2大学四年级
      3楼
      比利时布鲁塞尔孔子学院举办书画雅集活动➷
      2024/10/01   来自温岭
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    • 尚菁晓⏳LV7幼儿园
      4楼
      徐俊:关于开展新中国古籍整理出版事业史研究的思考🏎
      2024/10/01   来自高邮
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    • 寇思绿LV9大学三年级
      5楼
      大手笔!手绘电影海报回顾新中国成立75周年电影发展历史♴
      2024/10/01   来自丽水
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    • 古世德♃⛣LV1大学三年级
      6楼
      飓风“约翰”登陆墨西哥 已造成至少2人死亡🐶
      2024/10/01   来自济南
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    • 弘明秋LV8大学四年级
      7楼
      我国口岸首次查获外来濒危植物“玉米大戟”🔆
      2024/10/01   来自阜阳
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