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自毁容貌综合征,是X-连锁隐性遗传的先天性嘌呤代谢缺陷病。3-4个月大,患儿开始出现运动迟缓。因为神经系统受到严重破坏,引起肌张力障碍,导致终身无生活自理能力和行动力并伴随智力和语言的低下,需要终生照护。牙齿萌出后,大部分孩子开始出现自伤,咬坏手指、指甲、衣物,口腔黏膜、嘴唇、舌头,自毁容貌,甚至攻击他人。自咬时伴随肌张力异常表现。患者还伴有高尿酸,导致出现尿结晶、肾结晶、结石,后期可伴随高尿酸血征、痛风关节炎、肾衰竭等并发症。

💒(撰稿:巩丹爽)

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    • 荣菲邦🐛LV4六年级
      2楼
      跨越七十余载的守望相助(快评)➢
      2024/09/30   来自白城
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    • 🍵卓翠妍LV3大学四年级
      3楼
      人民网三评“‘一刀切’现象”之二:痼疾务须根治🌮
      2024/09/30   来自丽水
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    • 金哲达💏LV8幼儿园
      4楼
      月饼券被黄牛半价回收后流向哪?🈸
      2024/09/30   来自武威
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    • 戴朗佳LV6大学三年级
      5楼
      “排长课堂”助力走好“官之初”♆
      2024/09/30   来自七台河
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    • 从仁山🎺✽LV3大学三年级
      6楼
      特朗普掏100美元为女士结账♥
      2024/09/30   来自盘锦
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    • 聂翠娣LV5大学四年级
      7楼
      袁小禾:从《一间自己的房间》到“一条自己的道路”❼
      2024/09/30   来自临夏
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